El embarazo es un largo proceso de esfuerzo y sacrificio. Cada uno de nosotros desea que sus hijos crezcan de manera integral y saludable. Aquí está la historia de una niña, ella es un angelito, un ejemplo de fortaleza e intenso amor a la vida.

El proceso de embarazo hasta los últimos momentos de la pequeña, fue registrado por la madre en su estado de la red social de Instagram.

El lector se conmueve hasta las lágrimas con la historia de la corta vida de un bebé de 1,2 kg.

Eline Leonie nació el 14 de noviembre de 2019, pesó 1200 gramos y midió 38 cm. Eline fue diagnosticada con progeria neonatal cuando nació. La progeria es una enfermedad muy extraña, es un desorden genético progresivo que acelera el envejecimiento de los niños. El síndrome de Hutchinson-Gilford es otro nombre para él, y generalmente afecta a niños mayores de dos años. Pero la progeria recién nacida de Eline se hizo evidente en su vida de inmediato.

A partir de la semana 20 de embarazo, quedó claro que Eline no era como los bebés ‘normales’. El vientre es mucho más pequeño de lo normal y el corazón es demasiado grande.

Como estaba tan preocupada, se hizo una ecografía y vio a un médico especialista. El médico sugirió una amniocentesis, pero la rechacé. Cuando estaba embarazada, me ingresaron en el hospital a las 28 semanas. Eline no mostró signos de crecimiento.

Durante la estancia hospitalaria y fue monitoreado todos los días. Cuando se verificó el ultrasonido, el corazón de Eline dejó de latir por unos segundos y luego continuó latiendo rápido, yo estaba extremadamente preocupada e insegura. Y justo después de este evento, el médico ordenó una cesárea de emergencia Eline.

Eline, que pesa 1200 gramos y mide 38 cm, nació el 14 de noviembre a las 16:26. ELine Leonie—Su madre le dio el nombre de Eline Leonie porque cree, espera y desea que su hija continúe luchando por su vida y se beneficie de las oraciones y la protección de su madre.

Eline nació con muchas dificultades, estaba severamente discapacitada, incapaz de desarrollar problemas cardíacos y gastrointestinales. A Eline le cuesta mucho comer para mantener su vida porque no puede amamantar como otros bebés. Desde su nacimiento, Eline ha recibido la mayor parte de su nutrición a través de una sonda.

Después de 100 días de madre e hija en el hospital, finalmente pudieron regresar a casa el 21 de febrero de 2020. Madre Eline estaba muy emocionada, feliz, feliz, un sentimiento indescriptible de felicidad, alegría mezclada con un poco de alegría. inseguro.

Madre Eline con un presentimiento maternal, tiene muchos pasajes sobre la vida de su hijo en los días siguientes. Así que traté de darte lo mejor, la mayor alegría para que pudiera sentir cómo la vida fuera del cuerpo de la madre es diferente.

Pero Eline ya no era lo suficientemente fuerte para continuar con su madre en su viaje para luchar contra esta terrible enfermedad. Este camino no ha sido fácil, pero la relación que existe entre Eline y Michelle, su madre, ha hecho que ambas disfruten al máximo.